近日，药明合联宣布以每股4港元现金要约收购东曜药业全部股份。该要约总估值约31亿港元，要约代价高达约27.9亿港元。

公开资料显示，药明合联由药明生物与合全药业合资设立，专注于抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药物的合同研究、开发与生产(CRDMO)服务。公司提供涵盖抗体中间体、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂的端到端服务。东曜药业则是研发ADC药物的生物科技公司(biotech)，其对标Kadcyla的TAA013是国内较早进入III期临床试验的ADC产品之一；另在2021年，公司的贝伐珠单抗生物类似药已获批上市，进入商业化阶段。

此次收购完成后，东曜药业将维持在港股上市，并将成为药明合联及药明生物的附属公司，分别并表进药明合联及药明生物。而药明合联则有望迅速扩大在国内的产能和客户群，拓展并获取在中国的额外营运产能，强化整体产能实力，更好地为生物科技公司赋能和提供增值服务；同时，其还有希望进一步丰富其项目组合并扩大其客户群，稳固其在 ADC CDMO 领域的优势地位。

据了解，药明合联是ADC CRDMO行业的头部企业，近年来业务增长势头强劲，业绩也一直保持稳定增长。2024年，药明合联营业收入同比增长90.8%，至40.52亿元；净利润同比增长277.2%，至12.4亿元。2025年，公司营收同比预计增长超45%；毛利同比增长超70%；经调整净利润(不含利息收入和支出)同比增长超45%，扣除汇率变动影响后，该增长率预期将超过65%。

值得注意的是，除本次交易外，药明合联坚持“全球双厂生产”战略，在海内外产能扩张上其实一直动作频频。如其无锡基地的第三个偶联制剂生产车间DP3，已于2025年7月底成功完成GMP放行。秉承药明合联一贯的高效、高质生产力，仅在18个月内，DP3制剂车间就迅速实现了从厂房设计、施工建设到设备设施验证、模拟灌装和GMP放行的全流程。该车间投产后年产能达700万瓶，至此，无锡基地的三个偶联制剂生产车间(DP1 & DP2 & DP3)合计年产能将跃升至约1,500万瓶。

新加坡基地已于2025年6月完工，预计在2026年上半年开始GMP生产。新加坡基地的快速落成完工，是药明合联‘全球双厂生产'战略的重要支点，该基地将与无锡基地、常州基地、上海基地形成全球协同网络，为客户提供生物偶联药端到端的一站式CRDMO解决方案。

总的来说，药明合联正以 “自建 并购 全球化布局” 三管齐下推进产能扩张与长期储备。未来，基于此，其将不断巩固 ADC CDMO 全球优势地位，为客户提供全球供应链更安全与灵活的 CRDMO 解决方案，并全力推动偶联药物多元化的持续发展。

来源：制药网

本文内容转载于网络，版权归原作者所有。如有侵权，请联系后台，我们将在第一时间处理并删除。