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成立不足一年,融资上亿,本月初创企业都“牛”在哪里
发布日期:2021-12-02  发布机构: 阅读数量:639


11月,国内一级市场医药领域共有46家企业完成融资,其中新药领域占据主力共有41项融资项目,生物制品次之,共15个项目(项目间有重复计算)。


而以融资轮数计算,时间段中A轮融资企业数目最多,种子轮与天使轮阶段的初创型企业融资数量较少,本月仅有3家相关企业获得融资(除女娲生命外),相较上月环比下降40%,相较去年同比上升100%。


图片来源:药智数据-投资格局



从整体情况来看,本月初创药企的增长可谓今年融资领域最显著特点,投资逻辑相较之前偏向市场、产品反馈良好的企业,如今的前倾效应更加明显,优秀初创企业融资数量及质量均有明显提升,这一点或许是受科创板与北交所系列的影响。但同时,投资前移也很大程度上反映了医药领域融资竞争度上升,初创型企业成为很多投融资机构的“香饽饽”(前提是你得足够优秀)。


「橙帆医药」-天使轮-5000万美元


2021年11月15日,橙帆医药(Velavigo)宣布完成五千万美元天使轮融资。


要说这项融资并非特点显著,其研发管线目前也并没有过多曝光,金额也并非震惊四座的程度,但其创始人来自于药明生物却反而备受关注。


2021年10月药明生物高级副总裁李竞博士创立了橙帆医药,以药物发现为创新引擎,建立了包括构建药物发现新技术平台,CMC开发,转化科学,临床开发,以及商业化的完整能力。从创立到收获5000万美元的天使轮投资仅仅1个多月,对于这么一家公司而言,相比基础设施都不一定铺设完毕,更别提实验室的搭建与管线研究进度的推进了。


那么资本的目的也就很明显了,5000万美元的资金毫无疑问是冲着李竞博士去的,或者说是冲着李竞博士多年的药品研发经验去的。


创始人李竞博士先后在惠氏制药公司(现辉瑞制药公司),诺华制药公司肿瘤研究部门和生物新药中心,药明生物新药研发部门工作,拥有20年以上国际药企创新生物药研发工业界经验,项目研发,管线组合管理,许可交易及战略合作经验。由李竞博士2013年创立的药明生物新药研发部门建立了300多人的中国生物药界最大的药物发现团队,建立了300多个项目的管线,并且完成了40多个项目的转让,成功地辅助了多家国内外公司的生物药产品管线。


可以说,很大程度上融资人之所以选在这家创立不足两月的初创型企业,看重的更多是李竞博士在医药研发行业中的成就与经验,看产品固然重要,看人或许更重要!


橙帆医药创始人,董事长及CEO李竞博士表示:投资人对橙帆在于两者资源互补,未来橙帆将结合内部研发建设和外部技术引入,持续不断地投入资源来提升全产业链能力,以最高的质量和效率推进和丰富产品管线,同时以灵活的方式和行业各方参与者,CRO,CDMO,国内国际生物科技医药和技术平台公司,以及科研院所合作,共同创造和分享价值,为投资人、合作伙伴和社会创造最大的价值,为国内外的广大病患提供可负担的差异化的高品质生物新药。


「科镁信生物」-种子轮-1亿元


11月2日消息,科镁信生物医药宣布完成超额认购的超亿元种子融资。


同样,这家公司同样成立于2021年,也是一家初创型企业,是一家由EVXVentures孵化的生物医药公司,目前首要开发的两个技术平台围绕用于免疫调节的工程红细胞及基于脂质纳米颗粒的非病毒载体基因递送。


但对于其创始人而言,却并非首次,科镁信生物是继“CarmineTherapeutics”之后EVXVentures董事长兼创始人林向前和香港城市大学史家海博士共同创立的第二家企业,前者是专注于红细胞计数革新,后者这致力于开发"下一代"非病毒基因疗法。


针对科镁信而言,史家海阐述“第一代红细胞技术开创了递送技术的新局面,但也具有局限性,比如细胞难以获取、从干细胞分化、成本特别高、质控难度大、CMC复杂等问题。"也正是因为这一技术难题,回国之后,史家海团队开始重新开发第二代红细胞技术,该技术也是科镁信成立的一大基础。"新系统不再需要利用干细胞分化,可以直接用成熟红细胞进行,技术更为简便,成本会更低,大约可以降低100倍,同时降低了制造难度,制造时间也从28天缩短到了3天。"史家海口中的新技术核心。


至于公司第二个平台则是基于脂质纳米颗粒的非病毒载体平台,以此开发非病毒基因疗法,也就是通常说的"下一代"基因疗法。


「中科新进」-天使轮-1000万元


2021年6月于深圳成立,近日多肽创新药研发商“中科新进”完成千万级天使轮融资,该公司由中科院深圳先进技术研究院专家任培根教授和从事多肽药物工艺开发和生产的覃亮政共同创立,公司致力于打造全球firstinclass多肽药物研发。


其核心产品Metabolitin(MTL)是任培根博士经过十几年基础研究结果,通过新途径MTL-GPRC6A-Neurotensin抑制小肠对脂质的吸收,通过新途径MTL-GPRC6A-GLP-1调节血糖开发的用于治疗NASH和肥胖的多肽新药。


适应症症中的肥胖症,相较唯一合法获批的奥利司他,MTL通过NT-AMPK途径抑制小肠脂质的吸收,有效解决了奥利司他副作用“漏油”对使用者的日常生活造成不便。


治疗NASH方面,相较于传统的多肽类药物,MTL候选分子在体外做了胃蛋白酶和胰蛋白酶的溶解实验,PG01-2和PG01-3在Pepsin中3小时内降解<3%;在Trypsin中16小时内降解<5%。即PG01-2和PG01-3在Pepsin和Trypsin中是稳定的。有希望以口服给药的方式替代失眠大多数多肽药物注射的给药方式,未来有望大幅替代市场。


目前,MTL候选分子相关药物前体已申请中国发明专利和PCT专利,其中中国专利和美国专利已经授权,欧洲、日本和韩国专利也已进入实审。虽说离上市或许还有一段时间,但充足的资金支持与众多人才的共同努力,相信其管线研究进度将借此进入“加速期”。


中科新进创始人任培根教授对此也表示:“资本的介入,Metabolitin(MTL)在NASH和减肥两条first-in-class管线研发将得到极大加速,两年内将按规定完成产品NMPA和FDA的IND,尽早实现全球同步上市。”


总结


通过本月三家初创型企业的融资详情,可以发现所有天使轮及种子轮企业成立时间均不足一年,个顶个的核心竞争力都极其吸引人,创始人的背景也无一不是学术界或产业界的大牛,当然也正是这部分技术性人才的自主创业与投融资机构的结合,才从根本上实现“源头创新”,才能真正意义上让药品开发事业得到进步,让资本为中国医药创新贡献一份力量。


但是,问题来了,上述内容中涉及的大部分初创型企业大多管线不甚明显,短时间也并不能判断其市场潜力究竟如何?投融资机构评判一个企业的前景,是个人IP重要,还是产品IP重要啦?未来又将如何变化?欢迎文末留言讨论。


来源:药智网

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