常言道，生病求医求药，而现代人即使无病也注重保健养生，常服用各种保健药品。人们对于医药卫生保健工作的关注度因而越来越大。但是，我们服用或注射的药品真的适合我们体内的环境吗?

　　因此，政府针对药物或注射试剂制订了相应的条例，出厂前的药物必须抽样质检(具体参照《药品质量抽查检验管理规定(国食药监市[2006]379号)》)。质量检测项目繁多，例如重量差异、可见异物、溶散时限、pH值等等，大部分检测标准参照2010版中国药典附录。2010版中国药典附录检测项目多达百种，包括了pH值、电导率值检测。

　　药品pH值是判定药品酸碱性的标准。制药行业为什么要测定pH值呢?部分原因如下:

　　1. 制药用水pH值影响药品质量。

　　2. 药品特性检测指标之一。

　　3. 判断药品安全性，与药品配伍禁忌相关。例如氯霉素这类呈弱酸性的药品，与碱类药品一起使用易失效。

　　4.注射药物常以输液配伍使用，溶解和稀释到一定的浓度进行静滴。因此，静脉注射药品pH应在血液pH正常范围内(6.9-7.7)，否则配伍不当导致疗效降低、无效、甚至产生毒副作用。

　　5.注射试剂中的溶散时间与pH值相关。若pH值达不到预期要求，注射剂中的不溶性颗粒可能会增多，导致输液反应，例如热源反应、过敏反应、静脉炎、空气栓塞等。

　　2010版中国药典第二部附录中对于pH值测定有具体规定：缓冲液组pH值，选用4.01、6.86、9.18，仪表精度至少为0.01pH。